Cel i plan pracy
Celem mojej pracy magisterskiej była synteza modyfikowanych cyklodekstryn, a w szczególności ich amfifilowych pochodnych. Głównym celem było otrzymanie takiej pochodnej, która posiada zdolność chemisorpcji na złocie. W tym celu zmodyfikowałem grupy –OH(2),(3) α- i β-cyklodekstryny wprowadzając grupę metylową oraz –OH(6) wprowadzając grupę S-etylową.
Kolejnym etapem mojej pracy było wykonanie badań potwierdzających, że otrzymane pochodne cyklodekstryn są zdolne do tworzenia monowarstwy na powierzchni elektrody złotej.
Otrzymałem następujące związki:
1. Heksakis-(6-tert-butylodimetylosililo)-α-cyklodekstrynę
2. Heptakis-(6-tert-butylodimetylosililo)-β-cyklodekstrynę
3. Heksakis-(6-tert-butylodimetylosililo-2,3-di-O-metylo)-α-cyklodekstrynę
4. Heptakis-(6-tert-butylodimetylosililo-2,3-di-O-metylo)-β-cyklodekstrynę
5. Heksakis-(6-bromo-2,3-di-O-metylo)-α-cyklodekstrynę
6. Heptakis-(6-bromo-2,3-di-O-metylo)-β-cyklodekstrynę
7. Heksakis-(6-S-tioetylo-2,3-di-O-metylo)-α-cyklodekstrynę
8. Heptakis-(6-S-tioetylo-2,3-di-O-metylo)-β-cyklodekstrynę
komentarze
Copyright © 2008-2010 EPrace oraz autorzy prac.